Pearls of Bioeqivalence and Biopharmaceutics Award 2026 verliehen
Im Rahmen des “JOINT EUFEPS – SITELF MEETING, NAPLES 2026: „Advances in pharmaceutical sciences” wurde am 29. Mai 2026 der EUFEPS/FFQM Pearls of Bioequivalence & Biopharmaceutics Award an Prof. Werner Weitschies von der Universität Greifswald für die Entwicklung der EsoCap-Systems verliehen. Ausgezeichnet wurde damit eine wegweisende Innovation für die lokale Behandlung von Erkrankungen der Speiseröhre.
Der Preis wird gemeinsam von der Frankfurt Foundation Quality of Medicines (FFQM) und der European Federation for Pharmaceutical Sciences (EUFEPS) vergeben. Der Vorstandsvorsitzende der Stiftung, Professor Henning Blume und der Präsident der EUFEPS, Professor Giuseppe De Rosa, gratulieren Professor Weitschies zur Auszeichnung.
Das EsoCap-System wurde in der Arbeitsgruppe von Prof. Weitschies an der Universität Greifswald konzipiert und patentiert und stellt die weltweit erste klinisch validierte Plattformtechnologie für die gezielte lokale Arzneimitteltherapie der Speiseröhre dar. Damit wurde erstmals ein Ansatz geschaffen, der eine kontrollierte lokale Arzneimitteltherapie der Speiseröhre ermöglicht.
Das System basiert auf einer dünnen, an der Schleimhaut haftenden Folie, die mit Arzneistoff beladenen ist. Die aufgerollte Folie wird in einer Kapsel mittels eines speziellen Applikators verabreicht. Nach dem Schlucken der Kapsel rollt sich die Folie während der Passage der Kapsel durch die Speiseröhre ab und bleibt dabei an der Schleimhaut der Speiseröhre haften. Sie gibt dann den Wirkstoff langsam ab, wodurch eine kontrollierte Freisetzung direkt in der Speiseröhre und damit eine lange anhaltende hohe lokale Arzneistoffkonzentration erreicht werden.
Zur Entwicklung des Systems wurde unter Beteiligung von Prof. Weitschies die EsoCap AG gegründet. die in enger Kooperation mit der Greifswalder Arbeitsgruppe, Industriepartnern und Klinikern das System für die Behandlung der Eosinophilen Ösophagitis, einer entzündlichen Erkrankung der Speiseröhre, für die klinische Prüfung entwickelt und in einer multizentrischen klinischen Phase 2 Studie in Europa erfolgreich getestet hat.
Die Auszeichnung würdigt damit nicht nur eine technologische Innovation, sondern die erfolgreiche Überführung einer universitären Erfindung in ein neues therapeutisches Konzept mit klinischem Wirksamkeitsnachweis.
